Logo der Food and Drug Administration (FDA)

Ein verunreinigtes Schmerzmittel ist für eine Meniningitiswelle in den USA mit bislang 313 Erkrankungen und 25 Toten verantwortlich. Das geht aus einem Bericht der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hervor. Die Inspektoren fanden bei der betroffenen Pharmafirma zahlreiche Mängel, beispielsweise einen grünlich-gelben Belag auf Sterilisierungsgeräten. Das verunreinigte Arzneimittel wurde in großen Mengen produziert und unter anderem auch an die Krankenhäuser der Universitäten Harvard und Yale sowie die Mayo-Klinik geliefert. Zehntausende Patienten haben das verunreinigte Medikament bekommen, allerdings gehen Experten trotz allem davon aus, dass die Zahl der Meningitis-Erkrankungen unter fünf Prozent bleiben wird.

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Originalartikel: www.focus.de
Reporter: Lokalrunde, 27.10.12, 23:27
Freigegeben von: Lokalrunde
Bild-Quelle: upload.wikimedia.org

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